Nobilis IB Ma5 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur Spray Applikation / oculo-nasalen Instillation / zur Verabreichung über das Trinkwasser, für Hühner
Nobilis IB Ma5 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur Spray Applikation / oculo-nasalen Instillation / zur Verabreichung über das Trinkwasser, für Hühner
Autorizzato
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Nobilis IB Ma5 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur Spray Applikation / oculo-nasalen Instillation / zur Verabreichung über das Trinkwasser, für Hühner
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
Via di somministrazione:
-
Nebulizzazione
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Per uso oculonasale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English3.00/log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per sospensione oculonasale/per uso in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Nebulizzazione
-
polli
-
uova0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Somministrazione in acqua da bere
-
polli
-
uova0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Per uso oculonasale
-
polli
-
uova0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD07
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Germania
Disponibile in:
-
Germania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet Deutschland GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- Paul-Ehrlich-Institut
Numero di autorizzazione:
- PEI.V.11599.01.1
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato il: 15/11/2024