Nobilis IB Ma5 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur Spray Applikation / oculo-nasalen Instillation / zur Verabreichung über das Trinkwasser, für Hühner
Nobilis IB Ma5 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur Spray Applikation / oculo-nasalen Instillation / zur Verabreichung über das Trinkwasser, für Hühner
Autoriseret
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Nobilis IB Ma5 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur Spray Applikation / oculo-nasalen Instillation / zur Verabreichung über das Trinkwasser, für Hühner
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Høns
Administrationsvej:
-
Massebehandling ved nebulisering
-
Anvendelse i drikkevand
-
Okulonasal anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English3.00/log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Lægemiddelform:
-
Lyofilisat til okulonasal suspension/anvendelse i drikkevand
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Massebehandling ved nebulisering
-
Høns
-
Egg0dag
-
Meat and offal0dag
-
-
-
Anvendelse i drikkevand
-
Høns
-
Egg0dag
-
Meat and offal0dag
-
-
-
Okulonasal anvendelse
-
Høns
-
Egg0dag
-
Meat and offal0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI01AD07
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
- Kun tilgængelig på German
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet Deutschland GmbH
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
- Paul-Ehrlich-Institut
Markedsføringstilladelsesnummer:
- PEI.V.11599.01.1
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 15/11/2024