CARBESIA

Ima dovoljenje za promet

Imidocarb dipropionate

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

CARBESIA

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

govedo
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

intramuskularna uporaba
Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

121.15

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmacevtska oblika:

Raztopina za injiciranje

Karenca glede na pot uporabe:

intramuskularna uporaba
- govedo
  - Meat and offal
    
    213
    
    day
  - Milk
    
    6
    
    day
- Horse (non food-producing)
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
    
    Uso non autorizzato in equidi che producono alimenti per il consumo umano
Subkutana uporaba
- govedo
  - Meat and offal
    
    213
    
    day
    
    Uso non autorizzato in equidi che producono alimenti per il consumo umano
  - Milk
    
    6
    
    day
    
    Uso non autorizzato in equidi che producono alimenti per il consumo umano
- Horse (non food-producing)
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
    
    Uso non autorizzato in equidi che producono alimenti per il consumo umano

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QP51AE01

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Na voljo v:

Italy

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Italian
Na voljo samo v Italian
Na voljo samo v Italian

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

MSD Animal Health S.r.l.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

30/05/1995

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Vet Pharma Friesoythe GmbH

Pristojni organ:

Ministry Of Health

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

10/04/2001

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Italian (PDF)

Objavljeno na dan: 21/05/2024

Prenesi