CARBESIA

Autorisiert

Imidocarb dipropionate

Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

CARBESIA

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Hund
Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

121.15

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    213
    
    Tag
  - Milch
    
    6
    
    Tag
- Hund
- Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
    
    Uso non autorizzato in equidi che producono alimenti per il consumo umano
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    213
    
    Tag
    
    Uso non autorizzato in equidi che producono alimenti per il consumo umano
  - Milch
    
    6
    
    Tag
    
    Uso non autorizzato in equidi che producono alimenti per il consumo umano
- Hund
- Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
    
    Uso non autorizzato in equidi che producono alimenti per il consumo umano

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP51AE01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Italien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Italian
Verfügbar nur in Italian
Verfügbar nur in Italian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

MSD Animal Health S.r.l.

Marketing authorisation date:

30/05/1995

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Vet Pharma Friesoythe GmbH

Zuständige Behörde:

Ministry Of Health

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

10/04/2001

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.

Andere Sprachen (1)

Italian (PDF)

Veröffentlicht am: 21/05/2024

Herunterladen

Wie nützlich war diese Seite?: