CARBESIA

Autorizzato

Imidocarb dipropionate

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

CARBESIA

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

bovini
Cane
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)

Via di somministrazione:

Uso intramuscolare
Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

121.15

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso intramuscolare
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    213
    
    giorno
  - latte
    
    6
    
    giorno
- Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in equidi che producono alimenti per il consumo umano
Uso sottocutaneo
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    213
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in equidi che producono alimenti per il consumo umano
  - latte
    
    6
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in equidi che producono alimenti per il consumo umano
- Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in equidi che producono alimenti per il consumo umano

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QP51AE01

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Italia

Descrizione della confezione:

FLACONE DA 100 ML PER BOVINI
FLACONE DA 10 ML PER CANI
FLACONE DA 100 ML PER CAVALLI NON DPA

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

MSD Animal Health S.r.l.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

30/05/1995

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Vet Pharma Friesoythe GmbH

Autorità responsabile:

Ministry Of Health

Numero di autorizzazione:

Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

10/04/2001

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)

Pubblicato il: 21/05/2024

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