DEPOMYCIN

Ni odobreno

Dihydrostreptomycin sulfate
Benzylpenicillin procaine

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

ДЕПОМИЦИН

DEPOMYCIN

Učinkovina:

Na voljo samo v English
Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

govedo
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

intramuskularna uporaba
intramuskularna uporaba
Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

200.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Na voljo samo v English

200000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmacevtska oblika:

Suspenzija za injiciranje

Karenca glede na pot uporabe:

intramuskularna uporaba
- govedo
  - Meat
    
    14
    
    day
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
    
    Вътрешни органи: 21 дни (говеда и прасета).
  - Milk
    
    72
    
    day
    
    72 часа (равностойно на 6 издоявания).
- Pig
  - Meat
    
    14
    
    day
  - Organ tissue
    
    21
    
    day
- Sheep
  - Meat
    
    14
    
    day
  - Organ tissue
    
    35
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Не се разрешава за употреба при овце, чието мляко е предназначено за човешка консумация.
- Horse
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Не се разрешава за употреба при коне, чиито месо и вътрешни органи са предназначени за човешка консумация

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QJ01RA01

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Surrendered

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Bulgarian
Na voljo samo v Bulgarian

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Intervet International B.V.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

25/03/2008

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Intervet Productions S.r.l.

Pristojni organ:

Bulgarian Food Safety Authority

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

0022-2014-15.04.2013

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

3/09/2023

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Bulgarian (PDF)

Objavljeno na dan: 8/04/2022

Prenesi

Package Leaflet and Labelling

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Bulgarian (PDF)

Objavljeno na dan: 8/04/2022

Prenesi