Veterinary Medicines

DEPOMYCIN

Non autorizzato
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ДЕПОМИЦИН
DEPOMYCIN
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Ovino
  • Cavallo
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carne
        14
        giorno
      • carni e frattaglie
        21
        giorno
      • latte
        72
        giorno
    • Suino
      • carne
        14
        giorno
      • tessuto d'organo
        21
        giorno
    • Ovino
      • carne
        14
        giorno
      • tessuto d'organo
        35
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01RA01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet Productions S.r.l.
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-2014-15.04.2013
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 8/04/2022
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Package Leaflet and Labelling

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Pubblicato il: 8/04/2022
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