DEPOMYCIN

Μη εγκεκριμένο

Dihydrostreptomycin sulfate
Benzylpenicillin procaine

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

DEPOMYCIN

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Βοοειδή
Χοίρος
Πρόβατο
Άλογο
Σκύλος
Γάτα

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
Ενδομυική χρήση
Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

200.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

200000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο εναιώρημα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
  - Κρέας
    
    14
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    21
    
    Ημέρα
    
    Вътрешни органи: 21 дни (говеда и прасета).
  - Γάλα
    
    72
    
    Ημέρα
    
    72 часа (равностойно на 6 издоявания).
- Χοίρος
  - Κρέας
    
    14
    
    Ημέρα
  - Organ tissue
    
    21
    
    Ημέρα
- Πρόβατο
  - Κρέας
    
    14
    
    Ημέρα
  - Organ tissue
    
    35
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    no withdrawal period
    
    Не се разрешава за употреба при овце, чието мляко е предназначено за човешка консумация.
- Άλογο
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Не се разрешава за употреба при коне, чиито месо и вътрешни органи са предназначени за човешка консумация

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01RA01

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Παραδόθηκε

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Intervet International B.V.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

25/03/2008

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Intervet Productions S.r.l.

Αρμόδια αρχή:

Bulgarian Food Safety Authority

Αριθμός έγκρισης:

0022-2014-15.04.2013

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

3/09/2023

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet