Anarthron 100 mg/ml Solution for Injection
Anarthron 100 mg/ml Solution for Injection
Ima dovoljenje za promet
- Pentosan polysulfate sodium
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Anarthron 100 mg/ml Solution for Injection
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Pot uporabe:
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QM01AX90
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v English
Dodatne informacije
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Maperath Herbal Limited
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Eurovet Animal Health B.V.
- Forte Healthcare Limited
Pristojni organ:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- BE-V308996
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
- NL/V/0355/001
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 8/05/2025
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Označevanje
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
v10420.pdf
English (PDF)
Prenesi Objavljeno na dan: 29/03/2022