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Anarthron 100 mg/ml Solution injectable

Autorisé
  • Pentosan polysulfate sodium
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Anarthron 100 mg/ml Solution injectable
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QM01AX90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Maperath Herbal Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Eurovet Animal Health B.V.
  • Forte Healthcare Limited
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V308996
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0355/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • France
  • Islande
  • Norvège
  • Pologne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 8/05/2025
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Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Publié le: 18/08/2025
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Notice

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Publié le: 29/03/2022
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