Anarthron 100 mg/ml Solution for Injection
Anarthron 100 mg/ml Solution for Injection
Autorizado
- Pentosan polysulfate sodium
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Anarthron 100 mg/ml Solution for Injection
Anarthron 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Anarthron 100 mg/ml Solution injectable
Anarthron 100 mg/ml Injektionslösung
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QM01AX90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bélgica
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Maperath Herbal Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Eurovet Animal Health B.V.
- Forte Healthcare Limited
Autoridad responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- BE-V308996
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0355/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Francia
-
Islandia
-
Noruega
-
Polonia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Publicado el: 8/05/2025
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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Etiquetado
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v10420.pdf
English (PDF)
Descargar Publicado el: 29/03/2022