Veterinary Medicine Information website

Alamycin 300 LA - Injektionslösung für Rinder und Schweine

Ima dovoljenje za promet

Oxytetracycline dihydrate

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

Alamycin 300 LA - Injektionslösung für Rinder und Schweine

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

govedo
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

323.50

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmacevtska oblika:

Raztopina za injiciranje

Karenca glede na pot uporabe:

intramuskularna uporaba
- govedo
  - Meat and offal
    
    28
    
    day
    
    20 mg Oxytracyclin/kg KGW (Standard-Dosierung)
  - Milk
    
    10
    
    day
    
    20 mg Oxytracyclin/kg KGW (Standard-Dosierung)
- govedo
  - Meat and offal
    
    35
    
    day
    
    30 mg Oxytracyclin/kg KGW (Hohe Dosierung)
  - Milk
    
    10
    
    day
    
    30 mg Oxytracyclin/kg KGW (Hohe Dosierung)
- Pig
  - Meat and offal
    
    28
    
    day
    
    30 mg Oxytracyclin/kg KGW (Hohe Dosierung)
- Pig
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
    
    20 mg Oxytracyclin/kg KGW (Standard-Dosierung)

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QJ01AA06

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v German

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

4/01/2001

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Norbrook Laboratories Limited
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Pristojni organ:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

8-00479

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

4/01/2001

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

German (PDF)

Objavljeno na dan: 22/04/2026

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

German (PDF)

Objavljeno na dan: 22/04/2026

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

German (PDF)

Objavljeno na dan: 22/04/2026