Alamycin 300 LA - Injektionslösung für Rinder und Schweine

Εγκεκριμένο

Oxytetracycline dihydrate

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Alamycin 300 LA - Injektionslösung für Rinder und Schweine

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Βοοειδή
Χοίρος

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

323.50

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    28
    
    Ημέρα
    
    20 mg Oxytracyclin/kg KGW (Standard-Dosierung)
  - Γάλα
    
    168
    
    Ώρα
    
    20 mg Oxytracyclin/kg KGW (Standard-Dosierung)
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    35
    
    Ημέρα
    
    30 mg Oxytracyclin/kg KGW (Hohe Dosierung)
  - Γάλα
    
    168
    
    Ώρα
    
    30 mg Oxytracyclin/kg KGW (Hohe Dosierung)
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    28
    
    Ημέρα
    
    30 mg Oxytracyclin/kg KGW (Hohe Dosierung)
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    14
    
    Ημέρα
    
    20 mg Oxytracyclin/kg KGW (Standard-Dosierung)

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01AA06

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

4/01/2001

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Norbrook Laboratories Limited
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Αρμόδια αρχή:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Αριθμός έγκρισης:

8-00479

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

4/01/2001

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet