Alamycin 300 LA - Injektionslösung für Rinder und Schweine

Zugelassen

Oxytetracycline dihydrate

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Alamycin 300 LA - Injektionslösung für Rinder und Schweine

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

323.50

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
    
    20 mg Oxytracyclin/kg KGW (Standard-Dosierung)
  - Milch
    
    10
    
    Tag
    
    20 mg Oxytracyclin/kg KGW (Standard-Dosierung)
  - Fleisch und Innereien
    
    35
    
    Tag
    
    30 mg Oxytracyclin/kg KGW (Hohe Dosierung)
  - Milch
    
    10
    
    Tag
    
    30 mg Oxytracyclin/kg KGW (Hohe Dosierung)
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
    
    20 mg Oxytracyclin/kg KGW (Standard-Dosierung)
  - Milch
    
    10
    
    Tag
    
    20 mg Oxytracyclin/kg KGW (Standard-Dosierung)
  - Fleisch und Innereien
    
    35
    
    Tag
    
    30 mg Oxytracyclin/kg KGW (Hohe Dosierung)
  - Milch
    
    10
    
    Tag
    
    30 mg Oxytracyclin/kg KGW (Hohe Dosierung)
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
    
    30 mg Oxytracyclin/kg KGW (Hohe Dosierung)
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
    
    20 mg Oxytracyclin/kg KGW (Standard-Dosierung)
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
    
    30 mg Oxytracyclin/kg KGW (Hohe Dosierung)
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
    
    20 mg Oxytracyclin/kg KGW (Standard-Dosierung)

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Österreich

Verfügbar in:

Österreich

Packungsbeschreibung:

Glasflasche mit 100 ml

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Zulassungsdatum:

4/01/2001

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Norbrook Laboratories Limited
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

8-00479

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

4/01/2001

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet