ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats
ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats
Pooblaščeno
- Tolfenamic acid
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats
ALGENAMIC 40 mg / ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους, σκύλους και γάτες
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Intravenska uporaba
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English40.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskularna uporaba
-
govedo
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
-
Milkno withdrawal periodMilk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
-
Pig
-
Meat and offal16day
-
-
Dog
-
govedo
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
-
Milkno withdrawal periodMilk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
-
-
Intravenska uporaba
-
govedo
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
-
Milkno withdrawal periodMilk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
-
govedo
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
-
Milkno withdrawal periodMilk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
-
-
Subkutana uporaba
-
Dog
-
Cat
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QM01AG02
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Valid
Available in:
-
Cyprus
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Mevet S.A.
Pristojni organ:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Številka dovoljenja :
- CY00847V
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Številka postopka:
- ES/V/0382/001
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 22/12/2023
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 27/06/2024
Označevanje
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 27/06/2024
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Greek (PDF)
Objavljeno na: 13/06/2025
Kako koristna je bila ta stran?: