Veterinary Medicines

ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats

Autorizado
  • Tolfenamic acid
Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats
ALGENAMIC 40 mg / ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους, σκύλους και γάτες
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    40.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        16
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QM01AG02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Chipre
Disponibilidade:
  • Chipre
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Mevet S.A.
Autoridade responsável:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Número da autorização:
  • CY00847V
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0382/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Croácia
  • Chipre
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Itália
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
inglês (PDF)
Publicado em: 22/12/2023
Descarregar

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
inglês (PDF)
Publicado em: 27/06/2024
Descarregar

Rotulagem

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
inglês (PDF)
Publicado em: 27/06/2024
Descarregar

Combined File of all Documents

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
grego (PDF)
Publicado em: 1/07/2025
Descarregar
inglês (PDF)
Publicado em: 1/07/2025
Descarregar