ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats
ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats
Autoriseret
- Tolfenamic acid
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats
ALGENAMIC 40 mg / ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους, σκύλους και γάτες
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
Svin
-
Hund
-
Kat
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Intravenøs anvendelse
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English40.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
-
Milkno withdrawal periodMilk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
-
Svin
-
Meat and offal16dag
-
-
Kvæg
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
-
Milkno withdrawal periodMilk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
-
-
Intravenøs anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
-
Milkno withdrawal periodMilk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
-
Kvæg
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
-
Milkno withdrawal periodMilk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QM01AG02
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Cyprus
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Mevet S.A.
Ansvarlig myndighed:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Markedsføringstilladelsesnummer:
- CY00847V
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- ES/V/0382/001
Berørte medlemsstater:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 22/12/2023
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 27/06/2024
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 27/06/2024
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.