Skip to main content
Veterinary Medicines

Selevitan, vet. stungulyf, lausn

Ni odobreno
  • Selenide sodium
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Selevitan, vet. stungulyf, lausn
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
  • govedo
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    0.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        30
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QA12CE99
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Surrendered
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Pristojni organ:
  • Icelandic Medicines Agency
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 822959
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Icelandic (PDF)
Objavljeno na dan: 14/02/2022

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Icelandic (PDF)
Objavljeno na dan: 14/02/2022