Selevitan, vet. stungulyf, lausn
Selevitan, vet. stungulyf, lausn
Ni odobreno
- Selenide sodium
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Informacije o zdravilu
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
govedo
-
Meat and offal30day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QA12CE99
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Surrendered
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v Icelandic
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Labiana Life Sciences S.A.
Pristojni organ:
- Icelandic Medicines Agency
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 822959
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Icelandic (PDF)
Objavljeno na dan: 14/02/2022
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Icelandic (PDF)
Objavljeno na dan: 14/02/2022