Veterinary Medicines

Selevitan, vet. stungulyf, lausn

Разрешен
  • Selenide sodium
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Selevitan, vet. stungulyf, lausn
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • говеда
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    0.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        30
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QA12CE99
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Отговорен орган:
  • Icelandic Medicines Agency
Номер на лиценза:
  • 822959
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Icelandic (PDF)
Публикувано на: 14/02/2022
Изтегли

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Icelandic (PDF)
Публикувано на: 14/02/2022
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.