Veterinary Medicines

Selevitan, vet. stungulyf, lausn

Não autorizado
  • Selenide sodium
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Selevitan, vet. stungulyf, lausn
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    0.60
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        30
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA12CE99
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Islândia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Autoridade responsável:
  • Icelandic Medicines Agency
Número da autorização:
  • 822959
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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islandês (PDF)
Publicado em: 14/02/2022
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Folheto informativo

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