PROCAIN-PENICILLIN-G ad us.vet. 300 mg/ml Injektionssuspension für Rinder und Pferde

Ima dovoljenje za promet

Benzylpenicillin procaine monohydrate

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

PROCAIN-PENICILLIN-G ad us.vet. 300 mg/ml Injektionssuspension für Rinder und Pferde

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

govedo
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

Intramamarno dajanje
intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

300.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmacevtska oblika:

Suspenzija za injiciranje

Karenca glede na pot uporabe:

Intramamarno dajanje
- govedo
  - Milk
    
    6
    
    day
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
    
    für die Behandungsdauer 3 Tage
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
    
    12 Tage für die Behandlungsdauer 4-7 Tage
intramuskularna uporaba
- govedo
  - Milk
    
    6
    
    day
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
    
    für die Behandungsdauer 3 Tage
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
    
    12 Tage für die Behandlungsdauer 4-7 Tage
- Horse
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
    
    für die Behandlungsdauer 3 Tage
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
    
    für die Behandlungsdauer 4-7 Tage

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QJ01CE09

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Na voljo v:

Germany

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v German
Na voljo samo v German
Na voljo samo v German
Na voljo samo v German
Na voljo samo v German
Na voljo samo v German

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

aniMedica GmbH

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

1/08/2005

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

aniMedica GmbH
Industrial Veterinaria S.A.
aniMedica Herstellungs GmbH

Pristojni organ:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

6873219.00.00

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

1/08/2005

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

German (PDF)

Objavljeno na dan: 2/09/2024

Prenesi