Veterinary Medicine Information website

PROCAIN-PENICILLIN-G ad us.vet. 300 mg/ml Injektionssuspension für Rinder und Pferde

Zugelassen
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
PROCAIN-PENICILLIN-G ad us.vet. 300 mg/ml Injektionssuspension für Rinder und Pferde
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        6
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        6
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CE09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID6) 3000 Milliliter: Umkarton (Pappe) mit 12 Durchstechflasche (Polypropylen) mit jeweils 250 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Brombutylkautschuk) und Bördelkappe (Aluminium)
  • (ID5) 250 Milliliter: Umkarton (Pappe) mit 1 Durchstechflasche (Polypropylen) mit 250 Milliliter, verschlossen mit Bördelkappe (Aluminium) und Stopfen (Brombutylkautschuk)
  • (ID4) 3000 Milliliter: Umkarton (Pappe) mit 12 Durchstechflasche (Glas Typ II) mit jeweils 250 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Brombutylkautschuk) und Bördelkappe (Aluminium)
  • (ID3) 250 Milliliter: Umkarton (Pappe) mit 1 Durchstechflasche (Glas Typ II) mit 250 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Brombutylkautschuk) und Bördelkappe (Aluminium)
  • (ID2) 1200 Milliliter: Umkarton (Pappe) mit 12 Durchstechflasche (Glas Typ II) mit jeweils 100 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Brombutylkautschuk) und Verschlusskappe (Aluminium) und Stopfen (Brombutylkautschuk) und Bördelkappe (Aluminium)
  • (ID1) 100 Milliliter: Umkarton (Pappe) mit 1 Durchstechflasche (Glas Typ II) mit 100 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Brombutylkautschuk) und Verschlusskappe (Aluminium) und Stopfen (Aluminium) und Bördelkappe (Brombutylkautschuk)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • aniMedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • aniMedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica Herstellungs GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 6873219.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
Herunterladen