PROCAIN-PENICILLIN-G ad us.vet. 300 mg/ml Injektionssuspension für Rinder und Pferde
PROCAIN-PENICILLIN-G ad us.vet. 300 mg/ml Injektionssuspension für Rinder und Pferde
Autorisé
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
PROCAIN-PENICILLIN-G ad us.vet. 300 mg/ml Injektionssuspension für Rinder und Pferde
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramammaire
-
Bovins
-
Lait6day
-
Viande et abats10dayfür die Behandungsdauer 3 Tage
-
Viande et abats12day12 Tage für die Behandlungsdauer 4-7 Tage
-
-
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Lait6day
-
Viande et abats10dayfür die Behandungsdauer 3 Tage
-
Viande et abats12day12 Tage für die Behandlungsdauer 4-7 Tage
-
-
Cheval
-
Laitno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist
-
Viande et abats10dayfür die Behandlungsdauer 3 Tage
-
Viande et abats12dayfür die Behandlungsdauer 4-7 Tage
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CE09
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Allemagne
Disponible en:
-
Allemagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- aniMedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- aniMedica GmbH
- Industrial Veterinaria S.A.
- aniMedica Herstellungs GmbH
Autorité responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 6873219.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
German (PDF)
Publié le: 2/09/2024