Ultrapen LA, 300mg/ml, Injekční suspenze

Ima dovoljenje za promet

Benzylpenicillin procaine monohydrate

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

Ultrapen LA, 300mg/ml, Injekční suspenze

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

govedo
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

Subkutana uporaba
intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

300.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmacevtska oblika:

Suspenzija za injiciranje

Karenca glede na pot uporabe:

Subkutana uporaba
- govedo
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
intramuskularna uporaba
- govedo
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
  - Milk
    
    5
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    7
    
    day

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QJ01CE09

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Latvian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Na voljo v:

Czechia

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Czech

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian Latvian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

30/10/2000

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Norbrook Laboratories Limited
Norbrook Manufacturing Limited

Pristojni organ:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

96/062/00-C

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

30/10/2000

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Czech (PDF)

Objavljeno na dan: 13/05/2024

Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Czech (PDF)

Objavljeno na dan: 13/05/2024

Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Czech (PDF)

Objavljeno na dan: 13/05/2024

Prenesi