Veterinary Medicines

Ultrapen LA, 300mg/ml, Injekční suspenze

Autorizzato
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Ultrapen LA, 300mg/ml, Injekční suspenze
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    300.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        21
        giorno
      • latte
        5
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CE09
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Repubblica Ceca
Disponibile in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Czech

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/062/00-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 13/05/2024
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Foglio illustrativo

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