Ultrapen LA, 300mg/ml, Injekční suspenze
Ultrapen LA, 300mg/ml, Injekční suspenze
Engedélyezett
- Benzylpenicillin (procaine) monohydrate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Ultrapen LA, 300mg/ml, Injekční suspenze
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Subcutan alkalmazás
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Subcutan alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal10day
-
-
-
Intramuscularis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal21day
-
Milk5day
-
-
sertés
-
Meat and offal7day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01CE09
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Czechia
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Czech
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Felelős hatóság:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Engedély száma:
- 96/062/00-C
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 17/07/2026
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 17/07/2026
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 17/07/2026