Veterinary Medicines

VITBPLEX Solution for Injection

Ni odobreno
  • Nicotinamide
  • Ascorbic acid
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride
  • Pyridoxine hydrochloride
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
VITBPLEX Solution for Injection
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    23.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    70.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    7.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QA11E
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja brez veterinarskega recepta
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Surrendered
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Chem-Pharm
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Norbrook Laboratories Limited
Pristojni organ:
  • HPRA
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • VPA10823/018/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 3/05/2024
Prenesi