Veterinary Medicines

VITBPLEX Solution for Injection

No autorizado
  • Nicotinamide
  • Ascorbic acid
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride
  • Pyridoxine hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
VITBPLEX Solution for Injection
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    23.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    70.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    35.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    7.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA11E
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Irlanda
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Chem-Pharm
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Norbrook Laboratories Limited
Autoridad responsable:
  • HPRA
Número de autorización:
  • VPA10823/018/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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English (PDF)
Published on: 3/05/2024
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