Veterinary Medicines

VITBPLEX Solution for Injection

Não autorizado
  • Nicotinamide
  • Ascorbic acid
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride
  • Pyridoxine hydrochloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
VITBPLEX Solution for Injection
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    23.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    70.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.50
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    35.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    7.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA11E
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Irlanda
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Chem-Pharm
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Norbrook Laboratories Limited
Autoridade responsável:
  • HPRA
Número da autorização:
  • VPA10823/018/001
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
inglês (PDF)
Publicado em: 3/05/2024
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