Denagard, 125mg/ml, Perorální roztok
Denagard, 125mg/ml, Perorální roztok
Ima dovoljenje za promet
- Tiamulin hydrogen fumarate
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Denagard, 125mg/ml, Perorální roztok
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
Dajanje v vodo za pitje
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English125.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Peroralna raztopina
Karenca glede na pot uporabe:
-
Dajanje v vodo za pitje
-
Turkey
-
Meat and offal5day
-
-
Chicken
-
Meat and offal2day
-
Egg0day
-
-
Pig
-
Meat and offal4day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ01XQ01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Elanco GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Elanco France S.A.S
Pristojni organ:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 96/202/97–C
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na dan: 26/10/2022
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na dan: 26/10/2022
Označevanje
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na dan: 26/10/2022