Denagard, 125mg/ml, Perorální roztok
Denagard, 125mg/ml, Perorální roztok
Autorisé
- Tiamulin hydrogen fumarate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Denagard, 125mg/ml, Perorální roztok
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Dinde
-
Poulet
-
Porc
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais125.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution buvable
Withdrawal period by route of administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
- Dinde
-
Viande et abats5day
-
- Poulet
-
Viande et abats2day
-
Egg0day
-
- Porc
-
Viande et abats4day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01XQ01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Tchéquie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Elanco France S.A.S
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/202/97–C
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Czech (PDF)
Publié le: 26/10/2022
Notice
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Publié le: 26/10/2022
Etiquetage
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Publié le: 26/10/2022
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