Denagard, 125mg/ml, Perorální roztok
Denagard, 125mg/ml, Perorální roztok
Autorizado
- Tiamulin hydrogen fumarate
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Denagard, 125mg/ml, Perorální roztok
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pavos
-
Pollos
-
Porcino
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English125.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución oral
Withdrawal period by route of administration:
-
Administración en agua de bebida
- Pavos
-
Meat and offal5Día
-
- Pollos
-
Meat and offal2Día
-
Egg0Día
-
- Porcino
-
Meat and offal4Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01XQ01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
República Checa
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Elanco France S.A.S
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 96/202/97–C
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Czech (PDF)
Publicado el: 26/10/2022
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Czech (PDF)
Publicado el: 26/10/2022
Etiquetado
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Czech (PDF)
Publicado el: 26/10/2022
Fue útil ésta página?: