Skip to main content
Veterinary Medicines

Poulvac IB Primer Oral solution or spray solution after reconstitution of the freeze-dried vaccine in water

Ima dovoljenje za promet
  • Avian infectious bronchitis virus, strain D274, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Poulvac IB Primer Oral solution or spray solution after reconstitution of the freeze-dried vaccine in water
Poulvac IB Primer Lyofilisaat voor vernevelsuspensie/oogdruppels, suspensie/gebruik in drinkwater
Poulvac IB Primer Lyophilisat pour suspension pour inhalation par nébuliseur/collyre en suspension/administration dans l'eau de boisson
Poulvac IB Primer Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für einen Vernebler/zur Herstellung einer Augentropfensuspension/zum Eingeben über das Trinkwasser
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • Dajanje z razprševanjem
  • Dajanje v vodo za pitje
  • Okulonazalno dajanje

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat za okulonazalno suspenzijo/dajanje v vodo za pitje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Dajanje z razprševanjem
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Dajanje v vodo za pitje
    • Chicken
      • Egg
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
  • Okulonazalno dajanje
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI01AD07
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Na voljo v:
  • Belgium
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Zoetis Belgium
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Pristojni organ:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • BE-V589573
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
  • DE/V/0259/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 28/08/2025
French (PDF)
Objavljeno na dan: 28/08/2025
German (PDF)
Objavljeno na dan: 28/08/2025

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 28/08/2025
French (PDF)
Objavljeno na dan: 28/08/2025

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 28/08/2025
French (PDF)
Objavljeno na dan: 28/08/2025
German (PDF)
Objavljeno na dan: 28/08/2025

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 14/11/2025