Poulvac IB Primer Oral solution or spray solution after reconstitution of the freeze-dried vaccine in water
Poulvac IB Primer Oral solution or spray solution after reconstitution of the freeze-dried vaccine in water
Atļautas
- Avian infectious bronchitis virus, strain D274, Live
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Poulvac IB Primer Oral solution or spray solution after reconstitution of the freeze-dried vaccine in water
Poulvac IB Primer Lyofilisaat voor vernevelsuspensie/oogdruppels, suspensie/gebruik in drinkwater
Poulvac IB Primer Lyophilisat pour suspension pour inhalation par nébuliseur/collyre en suspension/administration dans l'eau de boisson
Poulvac IB Primer Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für einen Vernebler/zur Herstellung einer Augentropfensuspension/zum Eingeben über das Trinkwasser
Mērķsugas:
-
Cālis
Lietošanas veids:
-
lietošanai ar izsmidzināšanu
-
Lietošanai ar dzeramo ūdeni
-
okulonazālai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Farmaceitiskā forma:
-
Liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai vai lietošanai dzeramajā ūdenī
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
lietošanai ar izsmidzināšanu
-
Cālis
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Ola0diena
-
-
-
Lietošanai ar dzeramo ūdeni
-
Cālis
-
Ola0diena
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
-
okulonazālai lietošanai
-
Cālis
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Ola0diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI01AD07
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Belgium
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums imunoloģiskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(d) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Zoetis Belgium
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Atbildīgā iestāde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
- BE-V589573
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- DE/V/0259/001
Attiecīgās dalībvalstis:
-
Čehija
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 28/08/2025
French (PDF)
Publicēts: 28/08/2025
German (PDF)
Publicēts: 28/08/2025
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 28/08/2025
French (PDF)
Publicēts: 28/08/2025
Marķējuma teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 28/08/2025
French (PDF)
Publicēts: 28/08/2025
German (PDF)
Publicēts: 28/08/2025
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 14/11/2025