Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Poulvac IB Primer Oral solution or spray solution after reconstitution of the freeze-dried vaccine in water

Atļautas
  • Avian infectious bronchitis virus, strain D274, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Poulvac IB Primer Oral solution or spray solution after reconstitution of the freeze-dried vaccine in water
Poulvac IB Primer Lyofilisaat voor vernevelsuspensie/oogdruppels, suspensie/gebruik in drinkwater
Poulvac IB Primer Lyophilisat pour suspension pour inhalation par nébuliseur/collyre en suspension/administration dans l'eau de boisson
Poulvac IB Primer Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für einen Vernebler/zur Herstellung einer Augentropfensuspension/zum Eingeben über das Trinkwasser
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cālis
Lietošanas veids:
  • lietošanai ar izsmidzināšanu
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
  • okulonazālai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1000.00
    50% embriju inficējošā deva
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    1000.00
    50% embriju inficējošā deva
    /
    1.00
    Deva
Farmaceitiskā forma:
  • Liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai vai lietošanai dzeramajā ūdenī
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • lietošanai ar izsmidzināšanu
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Ola
        0
        diena
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
    • Cālis
      • Ola
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • okulonazālai lietošanai
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Ola
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AD07
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • Belgium
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Zoetis Belgium
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
  • BE-V589573
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • DE/V/0259/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 28/08/2025
French (PDF)
Publicēts: 28/08/2025
German (PDF)
Publicēts: 28/08/2025

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 28/08/2025
French (PDF)
Publicēts: 28/08/2025

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 28/08/2025
French (PDF)
Publicēts: 28/08/2025
German (PDF)
Publicēts: 28/08/2025

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 14/11/2025