Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Poulvac IB Primer Oral solution or spray solution after reconstitution of the freeze-dried vaccine in water

Registruotas
  • Avian infectious bronchitis virus, strain D274, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Poulvac IB Primer Oral solution or spray solution after reconstitution of the freeze-dried vaccine in water
Poulvac IB Primer Lyofilisaat voor vernevelsuspensie/oogdruppels, suspensie/gebruik in drinkwater
Poulvac IB Primer Lyophilisat pour suspension pour inhalation par nébuliseur/collyre en suspension/administration dans l'eau de boisson
Poulvac IB Primer Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für einen Vernebler/zur Herstellung einer Augentropfensuspension/zum Eingeben über das Trinkwasser
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Naminė višta
Naudojimo būdas:
  • Naudoti kaip aerozolį
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu
  • Lašinti į paukščio akis ar šnerves

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    1000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dozė
Vaisto forma:
  • Liofilizatas akių ir nosies suspensijai ar naudoti su geriamuoju vandeniu
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Naudoti kaip aerozolį
    • Naminė višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Kiaušinis
        0
        d.
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu
    • Naminė višta
      • Kiaušinis
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
  • Lašinti į paukščio akis ar šnerves
    • Naminė višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Kiaušinis
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AD07
Registracijos statusas:
  • Valid
Galima įsigyti:
  • Belgium
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Zoetis Belgium
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Atsakinga institucija:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos numeris:
  • BE-V589573
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • DE/V/0259/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 28/08/2025
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 28/08/2025
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 28/08/2025

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 28/08/2025
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 28/08/2025

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 28/08/2025
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 28/08/2025
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 28/08/2025

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 14/11/2025