CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
Ima dovoljenje za promet
- Dexamethasone sodium phosphate
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
CALIERCORTIN 4 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, cavalli, cani e gatti
CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
Intravenska uporaba
-
Subkutana uporaba
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English5.30/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Intravenska uporaba
-
govedo
-
Milk4day
-
Meat and offal16day
-
-
Horse
-
Meat and offal16day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Pig
-
Meat and offal4day
-
-
-
Subkutana uporaba
-
govedo
-
Milk4day
-
Meat and offal16day
-
-
Horse
-
Meat and offal16day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Pig
-
Meat and offal4day
-
-
-
intramuskularna uporaba
-
govedo
-
Milk4day
-
Meat and offal16day
-
-
Horse
-
Meat and offal16day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Pig
-
Meat and offal4day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QH02AB02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Laboratorios Calier S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Laboratorios Calier S.A.
Pristojni organ:
- Ministry Of Health
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 105170
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
- DE/V/0179/001
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet