Veterinary Medicines

CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats

Dopuszczony
  • Dexamethasone sodium phosphate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
CALIERCORTIN 4 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, cavalli, cani e gatti
CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dożylne
  • Podanie podskórne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        16
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        day
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        16
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        16
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QH02AB02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Laboratorios Calier S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Laboratorios Calier S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Ministry Of Health
Numer pozwolenia:
  • 105170
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • DE/V/0179/001
Zainteresowane państwa członkowskie: