Veterinary Medicines

CALIERCORTIN 4 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, cavalli, cani e gatti

Autorizzato
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
CALIERCORTIN 4 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, cavalli, cani e gatti
CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Cavallo
  • Gatto
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.30
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • latte
        4
        giorno
      • carni e frattaglie
        16
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        16
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        4
        giorno
      • carni e frattaglie
        16
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        16
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        4
        giorno
      • carni e frattaglie
        16
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        16
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH02AB02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Calier S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Calier S.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 105170
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0179/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Grecia
  • Italia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Spagna