Veterinary Medicines

belfer 100 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs, sheep, goats and dogs

Ima dovoljenje za promet
  • IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
belfer 100 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs, sheep, goats and dogs
belfer 100 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, aitām, kazām un suņiem
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Intravenska uporaba
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    333.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse (suckling foal)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QB03AC
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Latvia
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Pristojni organ:
  • Food And Veterinary Service
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • V/DCP/17/0050
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • DE/V/0167/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 14/02/2022
Prenesi
Latvian (PDF)
Objavljeno na dan: 14/02/2022
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na dan: 15/05/2024
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na dan: 15/05/2024
Prenesi