Veterinary Medicines

belfer 100 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs, sheep, goats and dogs

Autorizat
  • IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
belfer 100 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs, sheep, goats and dogs
belfer 100 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, aitām, kazām un suņiem
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Câine
  • Capră
  • Oaie
  • Cal (mânz sugar)
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    333.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Lapte
        0
        hour
      • Carne și organe
        0
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        day
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Lapte
        0
        hour
      • Carne și organe
        0
        day
    • Câine
    • Capră
      • Lapte
        0
        hour
      • Carne și organe
        0
        day
    • Oaie
      • Lapte
        0
        hour
      • Carne și organe
        0
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        day
    • Cal (mânz sugar)
      • Carne și organe
        0
        day
      • Lapte
        0
        hour
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QB03AC
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Latvia
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoritatea responsabilă:
  • Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • V/DCP/17/0050
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • DE/V/0167/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 14/02/2022
Descarca
Latvian (PDF)
Publicat pe: 15/05/2024
Descarca

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat pe: 15/05/2024
Descarca

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat pe: 15/05/2024
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.