Veterinary Medicines

belfer 100 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs, sheep, goats and dogs

Autorisé
  • IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
belfer 100 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs, sheep, goats and dogs
belfer 100 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, aitām, kazām un suņiem
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Chien
  • Chèvre
  • Mouton
  • Cheval (poulain sous la mère)
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    333.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chien
    • Chèvre
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval (poulain sous la mère)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QB03AC
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Lettonie
Available in:
  • Lettonie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
  • Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • V/DCP/17/0050
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0167/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Chypre
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • Grèce
  • Hongrie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 14/02/2022
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Latvian (PDF)
Publié le: 15/05/2024
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Publié le: 15/05/2024
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