Veterinary Medicine Information website

ALSIR 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Ni odobreno

Enrofloxacin

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

ALSIR 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
tele

Pot uporabe:

intramuskularna uporaba
Subkutana uporaba
Intravenska uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmacevtska oblika:

Raztopina za injiciranje

Karenca glede na pot uporabe:

intramuskularna uporaba
- Pig
  - Meat and offal
    
    13
    
    day
Subkutana uporaba
- tele
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: (VSc) 12 días ; (IV) 5 días
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Intravenska uporaba
- tele
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: (VSc) 12 días ; (IV) 5 días
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QJ01MA90

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Surrendered

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Spanish
Na voljo samo v Spanish
Na voljo samo v Spanish

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Ecuphar Veterinaria S.L.U.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

3/05/1994

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Pristojni organ:

Spanish Agency For Medicines And Health Products

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

903 ESP

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

11/10/2023

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Spanish (PDF)

Objavljeno na dan: 8/11/2022

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Spanish (PDF)

Objavljeno na dan: 8/11/2022

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Spanish (PDF)

Objavljeno na dan: 8/11/2022