Veterinary Medicine Information website

ALSIR 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Niet gemachtigd

Enrofloxacin

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

ALSIR 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Varken
Hond
Kalveren

Toedieningsweg:

Intramusculair gebruik
Subcutaan gebruik
Intraveneus gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Wachttijd per toedieningsweg:

Intramusculair gebruik
- Varken
  - Meat and offal
    
    13
    
    day
Subcutaan gebruik
- Kalveren
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: (VSc) 12 días ; (IV) 5 días
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Intraveneus gebruik
- Kalveren
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: (VSc) 12 días ; (IV) 5 días
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QJ01MA90

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Surrendered

Toegelaten in:

Spanje

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Spaans
Alleen beschikbaar in Spaans
Alleen beschikbaar in Spaans

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Litouws Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Ecuphar Veterinaria S.L.U.

Handelsvergunningsdatum:

3/05/1994

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Verantwoordelijke instantie:

Spanish Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

903 ESP

Datum toelatingswijziging:

11/10/2023

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Spaans (PDF)

Gepubliceerd op: 8/11/2022

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Spaans (PDF)

Gepubliceerd op: 8/11/2022

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Spaans (PDF)

Gepubliceerd op: 8/11/2022