ALSIR 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
ALSIR 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
No autorizado
- Enrofloxacin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
ALSIR 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
-
Perros
-
Terneros
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
-
Vía intravenosa
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English50.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
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Porcino
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Meat and offal13Día
-
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Vía subcutánea
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Terneros
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Meat and offalno withdrawal periodCarne: (VSc) 12 días ; (IV) 5 días
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Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
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Vía intravenosa
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Terneros
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Meat and offalno withdrawal periodCarne: (VSc) 12 días ; (IV) 5 días
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Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
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código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01MA90
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 5 viales de 50 ml
- Caja con 1 vial de 250 ml
- Caja con 1 vial de 50 ml
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- 903 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
