Skip to main content
Veterinary Medicines

SULFAMETOX 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Ni odobreno
  • Sulfamethoxypyridazine

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        28
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        28
        day
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        28
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        28
        day
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        28
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        28
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QJ01EQ15
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Surrendered
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • S P Veterinaria S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • S P Veterinaria S.A.
Pristojni organ:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 854 ESP
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 8/11/2022

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 8/11/2022

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 8/11/2022