SULFAMETOX 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
SULFAMETOX 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Ikke autoriseret
- Sulfamethoxypyridazine
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
SULFAMETOX 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
Får
-
Ged
-
Hest
-
Svin
-
Hund
-
Kat
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Intravenøs anvendelse
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal28dag
-
Milkno withdrawal periodLeche: No usar para consumo humano
-
-
Får
-
Meat and offal28dag
-
Milkno withdrawal periodLeche: No usar para consumo humano
-
-
Ged
-
Meat and offal28dag
-
Milkno withdrawal periodLeche: No usar para consumo humano
-
-
Hest
-
Meat and offal28dag
-
-
Svin
-
Meat and offal28dag
-
-
-
Intravenøs anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal28dag
-
Milkno withdrawal periodLeche: No usar para consumo humano
-
-
Får
-
Meat and offal28dag
-
Milkno withdrawal periodLeche: No usar para consumo humano
-
-
Ged
-
Meat and offal28dag
-
Milkno withdrawal periodLeche: No usar para consumo humano
-
-
Hest
-
Meat and offal28dag
-
-
Svin
-
Meat and offal28dag
-
-
-
Subkutan anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal28dag
-
Milkno withdrawal periodLeche: No usar para consumo humano
-
-
Får
-
Meat and offal28dag
-
Milkno withdrawal periodLeche: No usar para consumo humano
-
-
Ged
-
Meat and offal28dag
-
Milkno withdrawal periodLeche: No usar para consumo humano
-
-
Hest
-
Meat and offal28dag
-
-
Svin
-
Meat and offal28dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01EQ15
Godkendelsesstatus:
-
Afstået
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- S P Veterinaria S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- S P Veterinaria S.A.
Ansvarlig myndighed:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 854 ESP
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 8/11/2022
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 8/11/2022
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 8/11/2022