SULFAMETOX 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
SULFAMETOX 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
No autorizado
- Sulfamethoxypyridazine
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
SULFAMETOX 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Caprino
-
Caballos
-
Porcino
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English200.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal28Día
-
Milkno withdrawal periodLeche: No usar para consumo humano
-
-
Ovino
-
Meat and offal28Día
-
Milkno withdrawal periodLeche: No usar para consumo humano
-
-
Caprino
-
Meat and offal28Día
-
Milkno withdrawal periodLeche: No usar para consumo humano
-
-
Caballos
-
Meat and offal28Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal28Día
-
-
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Meat and offal28Día
-
Milkno withdrawal periodLeche: No usar para consumo humano
-
-
Ovino
-
Meat and offal28Día
-
Milkno withdrawal periodLeche: No usar para consumo humano
-
-
Caprino
-
Meat and offal28Día
-
Milkno withdrawal periodLeche: No usar para consumo humano
-
-
Caballos
-
Meat and offal28Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal28Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal28Día
-
Milkno withdrawal periodLeche: No usar para consumo humano
-
-
Ovino
-
Meat and offal28Día
-
Milkno withdrawal periodLeche: No usar para consumo humano
-
-
Caprino
-
Meat and offal28Día
-
Milkno withdrawal periodLeche: No usar para consumo humano
-
-
Caballos
-
Meat and offal28Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal28Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01EQ15
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 1 vial de 250 ml
- Caja con 1 vial de 20 ml
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- S P Veterinaria S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- S P Veterinaria S.A.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- 854 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet