Veterinary Medicine Information website

Biomox 10 g/100 g Proszek do sporządzania roztworu doustnego

Ima dovoljenje za promet

Amoxicillin

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

Biomox 10 g/100 g Proszek do sporządzania roztworu doustnego

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

Na voljo samo v Bulgarian Spanish Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
govedo
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

Dajanje v vodo za pitje

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

10.00

gram(s)

/

100.00

gram(s)

Farmacevtska oblika:

Prašek za peroralno raztopino

Karenca glede na pot uporabe:

Dajanje v vodo za pitje
- Chicken (hen)
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
    
    The product is not approved for use in birds producing eggs for human consumption.
- Pig
  - Meat and offal
    
    11
    
    day
- Pigeon
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Product not approved for use in pigeons producing meat intended for human consumption.
- govedo
  - Meat and offal
    
    11
    
    day
- Turkey
  - Meat and offal
    
    11
    
    day

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QJ01CA04

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Na voljo v:

Poland

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Polish
Na voljo samo v Polish

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian Latvian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

9/06/1999

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.

Pristojni organ:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

0936

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

9/06/1999

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Polish (PDF)

Objavljeno na dan: 8/04/2026

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Polish (PDF)

Objavljeno na dan: 8/04/2026

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Polish (PDF)

Objavljeno na dan: 8/04/2026