Biomox 10 g/100 g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Biomox 10 g/100 g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Zugelassen
- Amoxicillin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Biomox 10 g/100 g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Henne
-
Schwein
-
Taube
-
Rind
-
Truthuhn
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/gram(s)100.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Henne
-
Fleisch und Innereien5TagThe product is not approved for use in birds producing eggs for human consumption.
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien11Tag
-
-
Taube
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodProduct not approved for use in pigeons producing meat intended for human consumption.
-
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Rind
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Fleisch und Innereien11Tag
-
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Truthuhn
-
Fleisch und Innereien11Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Polen
Verfügbar in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 0936
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 8/04/2026
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 8/04/2026
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 8/04/2026
