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Biomox 10 g/100 g Proszek do sporządzania roztworu doustnego

Autorizado

Amoxicillin

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Biomox 10 g/100 g Proszek do sporządzania roztworu doustnego

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Gallinas
Porcino
Palomas
Bovino
Pavos

Vía de administración:

Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

10.00

Gramo(s)

/

100.00

Gramo(s)

Forma farmacéutica:

Polvo para solución oral

Tiempo de espera por vía de administración:

Administración en agua de bebida
- Gallinas
  - Meat and offal
    
    5
    
    Día
    
    The product is not approved for use in birds producing eggs for human consumption.
- Porcino
  - Meat and offal
    
    11
    
    Día
- Palomas
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Product not approved for use in pigeons producing meat intended for human consumption.
- Bovino
  - Meat and offal
    
    11
    
    Día
- Pavos
  - Meat and offal
    
    11
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01CA04

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Polonia

Disponible en:

Polonia

Descripción del formato:

Disponible únicamente en Polish
Disponible únicamente en Polish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.

Fecha de autorización de comercialización:

9/06/1999

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.

Autoridad responsable:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Número de autorización:

0936

Fecha de modificación del estado de la autorización:

9/06/1999

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet

Documentos

Prospecto

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Publicado el: 8/04/2026

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